Bacalaureat, Chimie organică, 2021-2026. Rezolvă-le pe rând, cu baremul la îndemână.
1. În molecula unei alchene (A) raportul dintre numărul legăturilor covalente σ(sigma) carbon-carbon și numărul legăturilor covalente σ(sigma) carbon-hidrogen este 2 : 5.
Determinați formula moleculară a alchenei (A).
Scrieți o formulă de structură a alchenei (A), știind că prin hidrogenare formează 2-metilbutan.
1. În molecula unei alchene (A) raportul dintre numărul legăturilor covalente σ(sigma) carbon-carbon și numărul legăturilor covalente σ(sigma) carbon-hidrogen este 2 : 5. Cerințele precedente ale aceluiași exercițiu: a. Determinați formula moleculară a alchenei (A). b. Scrieți o formulă de structură a alchenei (A), știind că prin hidrogenare formează 2-metilbutan.
Scrieți formula de structură a unui izomer de poziție al alchenei (A).
1. În molecula unei alchine (A) raportul dintre numărul legăturilor covalente σ(sigma) carbon-carbon și numărul legăturilor covalente π(pi) este 3 : 1.
Determinați formula moleculară a alchinei (A).
Scrieți o formulă de structură a alchinei (A), știind că are în catenă un atom de carbon asimetric.
Scrieți formula de structură a celui de-al treilea termen din seria omoloagă a alchinelor, care are catena simetrică.
O hidrocarbură, (H), are catena aciclică și 18 atomi în moleculă, iar numărul atomilor de carbon este cu șase mai mic decât numărul atomilor de hidrogen. Determinați formula moleculară a hidrocarburii (H).
Subiectul C 1. a. O hidrocarbură, (H), are catena aciclică și 18 atomi în moleculă, iar numărul atomilor de carbon este cu șase mai mic decât numărul atomilor de hidrogen. Determinați formula moleculară a hidrocarburii (H).
Scrieți formula de structură a hidrocarburii (H), știind că are în catenă un singur atom de carbon primar.
1. a. O hidrocarbură, (H), are catena aciclică și 18 atomi în moleculă, iar numărul atomilor de carbon este cu șase mai mic decât numărul atomilor de hidrogen. Determinați formula moleculară a hidrocarburii (H). b. Scrieți formula de structură a hidrocarburii (H), știind că are în catenă un singur atom de carbon primar.
Scrieți formula de structură a unui izomer de poziție al hidrocarburii (H).
Mase atomice: H- 1; C- 12; N- 14; O- 16; S- 32; Ca- 40.
O hidrocarbură aromatică mononucleară cu catenă laterală aciclică saturată, (H), are raportul masic C : H = 9 : 1. Determinați formula moleculară a hidrocarburii (H).
O hidrocarbură aromatică mononucleară cu catenă laterală aciclică saturată, (H), are raportul masic C : H = 9 : 1. Mase atomice: H- 1; C- 12; N- 14; O- 16; S- 32; Ca- 40.
Scrieți formula de structură a hidrocarburii (H), știind că între atomii de carbon din moleculă sunt șase atomi de carbon terțiar și un atom de carbon cuaternar.
1. a. O hidrocarbură aromatică mononucleară cu catenă laterală aciclică saturată, (H), are raportul masic C : H = 9 : 1. Determinați formula moleculară a hidrocarburii (H). b. Scrieți formula de structură a hidrocarburii (H), știind că între atomii de carbon din moleculă sunt șase atomi de carbon terțiar și un atom de carbon cuaternar. Mase atomice: H- 1; C- 12; N- 14; O- 16; S- 32; Ca- 40.
Scrieți formula de structură a izomerului hidrocarburii aromatice (H), cu nucleu aromatic p-disubstituit.
O hidrocarbură (H), cu 26 de atomi în moleculă, are numărul atomilor de hidrogen cu zece mai mare decât numărul atomilor de carbon. Determinați formula moleculară a hidrocarburii (H).
Date comune din C.1.a: O hidrocarbură (H), cu 26 de atomi în moleculă, are numărul atomilor de hidrogen cu zece mai mare decât numărul atomilor de carbon.
Scrieți formula de structură a hidrocarburii (H), știind că are în moleculă șase atomi de carbon primar.
O hidrocarbură (H), cu 26 de atomi în moleculă, are numărul atomilor de hidrogen cu zece mai mare decât numărul atomilor de carbon.
Scrieți formula de structură a unei hidrocarburi din aceeași clasă cu hidrocarbura (H), cu număr minim de atomi de carbon în catenă, dintre care unul este asimetric.
O hidrocarbură (H), cu 13 atomi în moleculă, are numărul atomilor de hidrogen cu trei mai mare decât numărul atomilor de carbon. Determinați formula moleculară a hidrocarburii (H).
1. a. O hidrocarbură (H), cu 13 atomi în moleculă, are numărul atomilor de hidrogen cu trei mai mare decât numărul atomilor de carbon. Determinați formula moleculară a hidrocarburii (H).
Scrieți formula de structură a hidrocarburii (H), știind că are în catena ramificată doi atomi de carbon terțiar și două legături covalente π(pi).
1. a. O hidrocarbură (H), cu 13 atomi în moleculă, are numărul atomilor de hidrogen cu trei mai mare decât numărul atomilor de carbon. Determinați formula moleculară a hidrocarburii (H). b. Scrieți formula de structură a hidrocarburii (H), știind că are în catena ramificată doi atomi de carbon terțiar și două legături covalente π(pi).
Scrieți formula moleculară a celei mai simple hidrocarburi (H’), din aceeași clasă cu hidrocarbura (H), care nu prezintă izomerie de catenă, dar prezintă izomerie de poziție.
Mase atomice: H- 1; C- 12; N- 14; O- 16; Ca- 40; Cu- 64. Volumul molar (condiții normale): V = 22,4 L·mol⁻¹.
O hidrocarbură (H) are patru atomi în moleculă și raportul masic C : H = 12 : 1. Determinați formula moleculară a hidrocarburii (H).
O hidrocarbură (H) are patru atomi în moleculă și raportul masic C : H = 12 : 1.
Mase atomice: H- 1; C- 12; N- 14; O- 16; Ca- 40; Cu- 64.
Scrieți formula de structură a celui de-al treilea termen din seria omoloagă din care face parte hidrocarbura (H), știind că acesta are în catenă un singur atom de carbon primar.
Scrieți formula de structură a unei hidrocarburi care face parte din aceeași clasă de hidrocarburi cu hidrocarbura (H), are număr minim de atomi de carbon în moleculă și conține în catenă un atom de carbon asimetric.
Mase atomice: H- 1; C- 12; N- 14; O- 16.
O hidrocarbură (H) cu 20 de atomi în moleculă, are raportul masic C : H = 36 : 7. Determinați formula moleculară a hidrocarburii (H).
1. a. O hidrocarbură (H) cu 20 de atomi în moleculă, are raportul masic C : H = 36 : 7. Determinați formula moleculară a hidrocarburii (H). Mase atomice: H- 1; C- 12; N- 14; O- 16.
Scrieți formula de structură a hidrocarburii (H), știind că are în moleculă un atom de carbon cuaternar.
1. a. O hidrocarbură (H) cu 20 de atomi în moleculă, are raportul masic C : H = 36 : 7. Determinați formula moleculară a hidrocarburii (H). b. Scrieți formula de structură a hidrocarburii (H), știind că are în moleculă un atom de carbon cuaternar. Mase atomice: H- 1; C- 12; N- 14; O- 16.
Scrieți formula de structură a unui izomer de catenă al hidrocarburii (H).
1. O hidrocarbură (H), cu catenă aciclică saturată, are în moleculă cinci legături simple carbon-carbon.
Determinați numărul atomilor de carbon din catena aciclică saturată și notați formula moleculară a hidrocarburii (H).
Știind că în molecula hidrocarburii (H) există doi atomi de carbon terțiar, scrieți formula de structură a acesteia.
1. O hidrocarbură (H), cu catenă aciclică saturată, are în moleculă cinci legături simple carbon-carbon. b. Știind că în molecula hidrocarburii (H) există doi atomi de carbon terțiar, scrieți formula de structură a acesteia. Subpunctele a–c au împreună 6 puncte.
Scrieți formula de structură a unui izomer al hidrocarburii (H), care are temperatura de fierbere mai mare decât aceasta.
O alchenă (A) are în moleculă opt legături covalente σ(sigma). Determinați formula moleculară a alchenei (A).
Scrieți formula de structură a unei alchene cu 18 atomi în moleculă, știind că aceasta nu are atomi de carbon secundar în catenă.
Scrieți formula de structură a alchenei cu număr minim de atomi de carbon în moleculă, care are în catenă un atom de carbon asimetric.
O hidrocarbură (H), cu 13 atomi în moleculă, are numărul atomilor de hidrogen cu trei mai mare decât numărul atomilor de carbon. Determinați formula moleculară a hidrocarburii (H).
O hidrocarbură (H), cu 13 atomi în moleculă, are numărul atomilor de hidrogen cu trei mai mare decât numărul atomilor de carbon.
Scrieți formula de structură a hidrocarburii (H), știind că are în catena ramificată doi atomi de carbon terțiar și două legături covalente π(pi).
1. a. O hidrocarbură (H), cu 13 atomi în moleculă, are numărul atomilor de hidrogen cu trei mai mare decât numărul atomilor de carbon. Determinați formula moleculară a hidrocarburii (H). b. Scrieți formula de structură a hidrocarburii (H), știind că are în catena ramificată doi atomi de carbon terțiar și două legături covalente π(pi).
Scrieți formula moleculară a celei mai simple hidrocarburi (H’), din aceeași clasă cu hidrocarbura (H), care nu prezintă izomerie de catenă, dar prezintă izomerie de poziție.
Unul dintre produșii de reacție obținuți la cracarea unei hidrocarburi (H) cu catena aciclică liniară saturată este propena. Știind că în molecula hidrocarburii (H), raportul atomic Cₚᵣᵢₘₐᵣ : Cₛₑ꜀ᵤₙ𝒹ₐᵣ = 1 : 1, scrieți formula de structură a acesteia.
1. a. Unul dintre produșii de reacție obținuți la cracarea unei hidrocarburi (H) cu catena aciclică liniară saturată este propena. Știind că în molecula hidrocarburii (H), raportul atomic Cₚᵣᵢₘₐᵣ : Cₛₑ꜀ᵤₙ𝒹ₐᵣ = 1 : 1, scrieți formula de structură a acesteia.
Scrieți formula de structură a hidrocarburii care aparține aceleiași clase din care face parte hidrocarbura (H) și căreia i s-a atribuit cifra octanică C.O. = 100.
1. a. Unul dintre produșii de reacție obținuți la cracarea unei hidrocarburi (H) cu catena aciclică liniară saturată este propena. Știind că în molecula hidrocarburii (H), raportul atomic Cₚᵣᵢₘₐᵣ : Cₛₑ꜀ᵤₙ𝒹ₐᵣ = 1 : 1, scrieți formula de structură a acesteia. b. Scrieți formula de structură a hidrocarburii care aparține aceleiași clase din care face parte hidrocarbura (H) și căreia i s-a atribuit cifra octanică C.O. = 100.
Scrieți formula de structură a unui izomer al hidrocarburii de la punctul b, care are în catenă un atom de carbon asimetric.
Determinați formula moleculară a alcanului (A) cu 23 de atomi în moleculă.
Subiectul C, 1. a. Determinați formula moleculară a alcanului (A) cu 23 de atomi în moleculă.
Știind că alcanul (A) are în catenă numai atomi de carbon primar și secundar, scrieți formula de structură a acestuia.
Subiectul C, 1. a. Determinați formula moleculară a alcanului (A) cu 23 de atomi în moleculă. b. Știind că alcanul (A) are în catenă numai atomi de carbon primar și secundar, scrieți formula de structură a acestuia.
Scrieți formula de structură a unui alcan izomer cu alcanul (A), care are un singur atom de carbon secundar în moleculă.
O hidrocarbură (H) cu catena aciclică are în moleculă 30 de atomi și raportul atomic C : H = 1 : 2. Determinați formula moleculară a hidrocarburii (H).
1. a. O hidrocarbură (H) cu catena aciclică are în moleculă 30 de atomi și raportul atomic C : H = 1 : 2. Determinați formula moleculară a hidrocarburii (H).
Scrieți o formulă de structură a hidrocarburii (H), știind că are raportul atomic Cprimar : Cterțiar : Ccuaternar = 3 : 1 : 1 și că nu are atomi de carbon secundar în catenă.
1. a. O hidrocarbură (H) cu catena aciclică are în moleculă 30 de atomi și raportul atomic C : H = 1 : 2. Determinați formula moleculară a hidrocarburii (H). b. Scrieți o formulă de structură a hidrocarburii (H), știind că are raportul atomic Cₚᵣᵢₘₐᵣ : Cₜₑᵣțᵢₐᵣ : C꜀ᵤₐₜₑᵣₙₐᵣ = 3 : 1 : 1 și că nu are atomi de carbon secundar în catenă.
Scrieți o formulă de structură a unui izomer al hidrocarburii (H), cu catena aciclică, care are în moleculă doi atomi de carbon asimetric.
Scrieți în ordinea creșterii temperaturilor de fierbere, formulele de structură ale următoarelor hidrocarburi: 2,2-dimetilpropan, n-pentan și 2-metilbutan. 2 puncte
1. Raportul dintre numărul legăturilor covalente π(pi) și numărul legăturilor covalente σ(sigma) din molecula unei alchine (A) este 1 : 6. Știind că alchina (A) are în moleculă un singur atom de carbon primar:
Determinați numărul legăturilor covalente σ(sigma) din molecula alchinei (A) și scrieți formula de structură a acesteia.
Scrieți formula de structură a unei alchine (B), izomeră de catenă cu alchina (A).
1. Un compus monobromurat (A), cu catena aciclică saturată, are raportul masic C : Br = 3 : 4.
Mase atomice: H- 1; C- 12; N- 14; O- 16; Br- 80.
Determinați formula moleculară a compusului monobromurat (A).
Scrieți formula de structură a compusului (A), știind că are catena liniară și un atom de carbon asimetric în moleculă.
1. Un compus monobromurat (A), cu catena aciclică saturată, are raportul masic C : Br = 3 : 4. a. Determinați formula moleculară a compusului monobromurat (A). b. Scrieți formula de structură a compusului (A), știind că are catena liniară și un atom de carbon asimetric în moleculă.
Mase atomice: H- 1; C- 12; N- 14; O- 16; Br- 80.
Scrieți formula de structură a unui izomer (B) al compusului (A), care are, de asemenea, un atom de carbon asimetric în moleculă.
1. În molecula unei alchine (A) raportul dintre numărul legăturilor covalente σ (sigma) și numărul legăturilor covalente π (pi) este 6 : 1.
Determinați formula moleculară a alchinei (A).
Scrieți o formulă de structură a alchinei (A), știind că are catena liniară.
1. În molecula unei alchine (A) raportul dintre numărul legăturilor covalente σ (sigma) și numărul legăturilor covalente π (pi) este 6 : 1. a. Determinați formula moleculară a alchinei (A). b. Scrieți o formulă de structură a alchinei (A), știind că are catena liniară.
Punctajul tipărit pentru întregul item 1, cu subcerințele a–c: 6 puncte.
Scrieți formula de structură a izomerului de poziție al alchinei (A).
1. O alchină (A) are în moleculă 16 atomi.
Determinați numărul atomilor de carbon din molecula alchinei (A).
Scrieți o formulă de structură a alchinei (A), știind că nu are atomi de carbon secundar în catenă.
Scrieți formula de structură a alchinei cu număr minim de atomi de carbon în moleculă, care are în catenă un atom de carbon asimetric.
1. Numărul atomilor de carbon secundar din molecula unei hidrocarburi (H) este cu șase mai mare decât numărul atomilor de carbon primar. Știind că hidrocarbura (H) are catenă aciclică liniară saturată:
Determinați numărul atomilor de carbon din molecula hidrocarburii (H).
Scrieți formula de structură a hidrocarburii (H).
Scrieți formula de structură a izomerului hidrocarburii (H) care are număr maxim de atomi de carbon primar în catenă.
Determinați formula moleculară a alchinei (A) cu 22 de atomi în moleculă.
1. a. Determinați formula moleculară a alchinei (A) cu 22 de atomi în moleculă.
Scrieți o formulă de structură a alchinei (A), știind că are în catenă trei atomi de carbon cuaternar.
Subiectul C, exercițiul 1 (a–c), are în total 6 puncte.
Un izomer al celui de-al șaselea termen din seria omoloagă a alchinelor, are în moleculă trei atomi de carbon terțiar. Scrieți formula de structură a acestui izomer.
Mase atomice: H- 1; C- 12; N- 14; O- 16; Na- 23.
O alchină (A) formează prin hidrogenare catalitică un alcan (B), cu raportul masic C : H = 16 : 3. Determinați numărul atomilor de carbon din molecula alcanului (B) și notați formula moleculară a alchinei (A).
1. a. O alchină (A) formează prin hidrogenare catalitică un alcan (B), cu raportul masic C : H = 16 : 3. Determinați numărul atomilor de carbon din molecula alcanului (B) și notați formula moleculară a alchinei (A).
Mase atomice: H- 1; C- 12; N- 14; O- 16; Na- 23.
Știind că alchina (A) are raportul atomic Cₚᵣᵢₘₐᵣ : Cₜₑᵣțᵢₐᵣ : C꜀ᵤₐₜₑᵣₙₐᵣ = 2 : 1 : 1, scrieți o formulă de structură a acesteia.
Un izomer al alcanului (B) are în catenă numai atomi de carbon primar și cuaternar. Scrieți formula de structură a acestui izomer.
1. Un compus organic (A) cu catenă aciclică liniară, are raportul atomic C : H : Br = 2 : 4 : 1.
Știind că în molecula compusului (A) sunt 14 atomi, determinați formula moleculară a acestuia.
1. Un compus organic (A) cu catenă aciclică liniară, are raportul atomic C : H : Br = 2 : 4 : 1. a. Știind că în molecula compusului (A) sunt 14 atomi, determinați formula moleculară a acestuia.
Scrieți o formulă de structură a compusului (A), știind că are în moleculă un atom de carbon asimetric.
1. Un compus organic (A) cu catenă aciclică liniară, are raportul atomic C : H : Br = 2 : 4 : 1. a. Știind că în molecula compusului (A) sunt 14 atomi, determinați formula moleculară a acestuia. b. Scrieți o formulă de structură a compusului (A), știind că are în moleculă un atom de carbon asimetric.
Scrieți formula de structură a unui izomer al compusului (A), cu catena ramificată.
1. O hidrocarbură (H), cu catenă aciclică saturată, are în moleculă patru legături simple carbon-carbon.
Determinați numărul atomilor de carbon din catena aciclică saturată și notați formula moleculară a hidrocarburii (H).
Știind că în molecula hidrocarburii (H) există un atom de carbon cuaternar, scrieți formula de structură a acesteia.
1. O hidrocarbură (H), cu catenă aciclică saturată, are în moleculă patru legături simple carbon-carbon. a. Determinați numărul atomilor de carbon din catena aciclică saturată și notați formula moleculară a hidrocarburii (H). b. Știind că în molecula hidrocarburii (H) există un atom de carbon cuaternar, scrieți formula de structură a acesteia.
Scrieți formula de structură a unui izomer al hidrocarburii (H), care are temperatura de fierbere mai mare decât aceasta.
Scrieți formula de structură a unei hidrocarburi (H), cu catena aciclică și formula brută CH₂, care conține în moleculă trei atomi de carbon primar, un atom de carbon secundar, un atom de carbon terțiar și un atom de carbon cuaternar.
1. a. Scrieți formula de structură a unei hidrocarburi (H), cu catena aciclică și formula brută CH₂, care conține în moleculă trei atomi de carbon primar, un atom de carbon secundar, un atom de carbon terțiar și un atom de carbon cuaternar.
Scrieți formula de structură a unui izomer de catenă al hidrocarburii (H). 4 puncte
În raportul atomic, indicii termenilor C sunt „primar”, „secundar” și „terțiar”.
Scrieți o formulă de structură pentru hidrocarbura (H) cu catena aciclică saturată, care are în moleculă șapte legături covalente carbon-carbon și raportul atomic Cₚᵣᵢₘₐᵣ : Cₛₑ꜀ᵤₙ𝒹ₐᵣ : Cₜₑᵣțᵢₐᵣ = 2 : 1 : 1. 2 puncte
Alcanul | Formula de structură | Temperatura de fierbere (X) | CH₃–C(CH₃)₂–CH₃ | +9,4 °C (Y) | CH₃–CH₂–CH₂–CH₂–CH₃ | +36,1 °C (Z) | CH₃–CH₂–CH(CH₃)–CH₃ | +27,8 °C
Prezentați un argument care să justifice variația temperaturilor de fierbere ale alcanilor izomeri din tabelul de mai jos. 1 punct
Mase atomice: H- 1; C- 12; N- 14; O- 16; Mg- 24; Ag- 108.
Raportul dintre masa molară a unei alchine (A) și masa molară a unei alchene (B) este 4 : 7, iar raportul dintre numărul atomilor dintr-o moleculă de alchină (A) și numărul atomilor dintr-o moleculă de alchenă (B) este 7 : 15. Determinați formulele moleculare ale celor două hidrocarburi. 5 puncte
Aplicația pentru Evaluarea Națională și Bac. În curând pe:
